La migrazione sanitaria coinvolge anche tante famiglie con minori
L’impatto del cancro pediatrico
Le malattie pediatriche gravi, come il cancro, purtroppo, colpiscono i bambini di tutto il mondo. In Italia ogni giorno si spostano decine di bambini malati e di famiglie con il sogno di una guarigione certa.
Le malattie gravi e rare, infatti, hanno un impatto significativo non solo sulla vita dei bambini ma anche sulla vita delle loro famiglie, che in un momento così complicato hanno bisogno di trovare speranza e supporto.
La lotta emotiva e le sfide del trasferimento
Nessuna famiglia è preparata ad affrontare una diagnosi di cancro pediatrico. La notizia può essere devastante e può portare a una serie di emozioni complesse, emozioni a cui spesso si somma la preoccupazione della migrazione sanitaria: in molti casi il trattamento di malattie gravi richiede un trasferimento lontano da casa, in una città che ospita un centro specializzato. Questo può comportare sfide significative per le famiglie, tra cui la distanza dalla propria comunità di supporto, il trasferimento di tutto il nucleo familiare e la necessità di adattarsi a un nuovo ambiente.
Trovare la speranza: la storia di una famiglia che combatte il cancro pediatrico
Nonostante le sfide che si presentano, molte famiglie trovano speranza nella loro battaglia contro il cancro pediatrico: la storia di Valentina, mamma di Luigi, mostra il potere dell’amore e dell’appoggio familiare nel superare le avversità più difficili.
“Il cancro è stato diagnosticato a Luigi nel 2020. Inizialmente si pensava fosse un’infezione ma quando gli antibiotici non hanno fatto effetto lo abbiamo portato d’urgenza in ospedale e lo hanno operato subito. In questa occasione ci hanno comunicato la diagnosi: cancro. Ci è crollato il mondo addosso, è stata durissima, non si può descrivere a parole. È come essere travolti da un’onda, diventa difficile razionalizzare e pensare ai dettagli organizzativi, ai bisogni quotidiani… Era anche l’anno del lockdown quindi la situazione è stata davvero complicata. Luigi ha dovuto affrontare diversi cicli di chemioterapia, che sembrava avessero avuto effetto, fino a marzo 2023, quando i linfonodi hanno dato segnali di peggioramento.”
Supporto e accoglienza per le famiglie che affrontano una malattia pediatrica lontano da casa
Quando una famiglia affronta il cancro pediatrico e la migrazione sanitaria è essenziale avere un solido sistema di supporto. La nostra Rete Solidale esiste proprio per questo, per fornire informazioni, accoglienza e alloggi a chi, come Valentina, deve improvvisamente stravolgere la propria vita per intraprendere un viaggio della speranza, sognando una cura.
“Dopo un consulto con la dottoressa che aveva in carico Luigi abbiamo capito che avrebbe dovuto affrontare un’altra operazione. Ci hanno indirizzati a Milano, da uno specialista, e abbiamo aspettato finchè non ci hanno comunicato la data dell’operazione. Ci hanno chiamati il 4 maggio comunicandoci che l’otto ci sarebbe stata l’operazione. Ed è a questo punto che ci siamo trasferiti da Caserta a Milano. È stata molto dura perché abbiamo dovuto organizzarci con davvero poco preavviso. Fortunatamente ho trovato il sito di A Casa Lontani Da Casa e ho subito chiamato l’Infopoint.
Mi ha risposto Paola che si è messa a completa disposizione. È stata un vero angelo, inizialmente non riusciva a trovare un posto che potesse ospitarci con così poco preavviso ma non si è data per vinta finchè non ha trovato una soluzione per me e mio figlio. Anche mio marito e mia figlia sono venuti a Milano con noi. Per fortuna l’intervento è riuscito e siamo potuti tornare a casa.”
Doniamo accoglienza e speranza
Attraverso il supporto emotivo, l’accoglienza e l’orientamento siamo accanto alle famiglie che ci chiedono aiuto e possiamo fare la differenza nella vita dei bambini malati.
“Grazie ad A Casa Lontani Da Casa abbiamo trovato non solo un posto accogliente in cui stare durante la nostra permanenza a Milano, ma anche un supporto emotivo speciale; Paola ci ha fatti sentire più sereni, ci ha messi al primo posto. Oggi Luigi sta meglio, e speriamo tutti che continui a stare sempre meglio”
Per supportare famiglie come quella di Valentina abbiamo anche attivato il progetto Stanze Blu, che prevede la ristrutturazione di stanze e appartamenti nelle case di accoglienza e l’assegnazione esclusiva alle famiglie con bambini. Le Stanze Blu offrono un ambiente terapeutico e rassicurante per i bambini durante il trattamento e supporto economico per i genitori, così che possano preoccuparsi solo del benessere dei loro figli: la migrazione sanitaria può mettere una pressione finanziaria significativa sulle famiglie, soprattutto quando a muoversi è l’intero nucleo familiare, e questo accade molto spesso nel caso di malattie pediatriche. Le spese mediche, i costi di viaggio e la perdita di reddito possono rendere la lotta contro il cancro ancora più difficile.
Insieme, possiamo diffondere speranza e lavorare per far sentire le famiglie un po’ più serene, al sicuro e accolte quando affrontano la migrazione sanitaria.
Le attività della Rete Solidale sono possibili anche grazie al sostegno incondizionato di Teva Italia
